«El síndrome del hombre de piedra», una enfermedad rara en un niño de año y medio

Cuando a Dídac Lacambra Maura, un bebé entonces de tres meses y residente en Tamarite de Litera, le diagnosticaron el síndrome del hombre de piedra, – heteroplasia ósea progresiva -, su madre, Eva Maura, decidió que rendirse no era una opción. Año y medio después, no ceja en su empeño de dar a conocer el caso de su hijo a través de la asociación «No Soy de Piedra» para que casos como el de Dídac no caigan en el olvido.